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PCR: Reacción en cadena de la Polimerasa

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La técnica PCR es una amplificación del DNA que resuelve la cuestión de las pruebas analíticas que no tienen suficiente sensibilidad para analizar la cantidad de DNA contenido en una muestra biológica, entre otras de sangre o de tejido.

La PCR toma el DNA de la muestra para sintetizar nuevas moléculas de DNA mediante el uso de una DNA polimerasa resistente al calor.

En un ciclo las hebras se separan por medio de temperaturas muy elevadas (paso de desnaturalización), luego se baja la temperatura para que los cebadores puedan unirse a las cadenas sencillas (paso de annealing) y la polimerasa realiza nuevas copias (paso de extensión), para iniciar un nuevo ciclo que seguirá amplificando la muestra.

Cada ciclo de PCR dobla la cantidad de DNA en condiciones óptimas. Tras 30 ciclos (Las PCRs suelen realizar de 15 a 40 ciclos) las copias originales pueden incrementarse más de mil millones de veces.

Dr. Juan Sabater-Tobella

European Specialist in Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (EC4)
Member of the Pharmacogenomics Research Network
Member of the International Society of Pharmacogenomics and Outcomes Research

Presidente de EUGENOMIC®

 

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Last modified: Nov 8, 2018 @ 5:56 pm